系统性硬化病(systemicsclerosis,SSc)是一类原因不明的弥漫性结缔组织病,临床上以皮肤增厚和纤维化为主要特征,还可累及肺、消化道、肾和心脏等多个器官,发病机制与微血管病变、广泛纤维化和自身免疫系统异常密切相关。其患病率约为50~300例/百万人,女性多见,多数发病年龄在30~50岁,与男性患者相比为3:1。该病患者非常痛苦,致残率高,临床治疗比较困难,西医目前尚无特效药物治疗,尽管近年来许多新的药物已逐渐试用于临床,但有些则由于毒副作用较大而使其应用受到限制。
系统性硬化病(systemicsclerosis,SSc)是一类原因不明的弥漫性结缔组织病,临床上以皮肤增厚和纤维化为主要特征,还可累及肺、消化道、肾和心脏等多个器官,发病机制与微血管病变、广泛纤维化和自身免疫系统异常密切相关。其患病率约为50~300例/百万人,女性多见,多数发病年龄在30~50岁,与男性患者相比为3:1。该病患者非常痛苦,致残率高,临床治疗比较困难,西医目前尚无特效药物治疗,尽管近年来许多新的药物已逐渐试用于临床,但有些则由于毒副作用较大而使其应用受到限制。
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